01.09.2017
31.08.2017
08.08.2017
14.07.2017
06.07.2017
19.06.2017
19.06.2017
19.06.2017
15.06.2017
12.06.2017
Методы определения органического вещества в почвах
 26.08.2012

Для устранения ошибки от наличия химически связанной воды (а также и карбонатов) Ратером был предложен метод предварительной обработки почвы смесью разведенных соляной и фтористо-водородной кислот для удаления водных силикатов (и карбонатов). Метод состоит в следующем.
Модификация А. Навеска в 1 г помещается в платиновую чашку и обливается 50 см3 воды; чашка нагревается на водяной бане 5 мин.; дав отстояться 2-3 мин., декантируют жидкость на тигель Гуча с тонким слоем асбеста (промытого кислотой и прокаленного). Операция повторяется. Полученная водная вытяжка переносится в стакан и сгущается до небольшого объема. К остатку почвы в платиновой чашке прибавляют смесь 10 см3 2,5% HCl, 10 см3 2,5% HF и 30 см3 воды, нагревают чашку на водяной бане 5 мин., дают отстояться 2-3 мин. и декантируют жидкость на тот же тигель Гуча. Повторяют операцию, после чего переносят содержимое тигля вместе с асбестом в платиновую чашку, употребляя на это 30 см3 воды, затем в чашку прибавляют 10 см3 2,5% НСl и 10 см3 2,5% HF, нагревают 5 мин., дают отстояться 2-3 мин. и декантируют на тигель Гуча (с новой асбестовой набивкой). Повторив операцию обработки смесью НСl и HF еще 3 раза (всего 6 раз), переносят содержимое тигля в платиновую чашку, куда прибавляют и концентрированную водную вытяжку. Выпаривают, сушат до постоянного веса при 105°, прокаливают и снова взвешивают. Потеря в весе дает органическое вещество.
Модификация Б (упрощенная). Эта модификация отличается от описанной тем, что предварительная обработка водой исключается. Для почв с большим содержанием органического вещества, растворимого в кислотах, автор рекомендует предварительную экстракцию 2%-ным углекислым аммонием (двукратную, как и водой). Экстракт выпаривается досуха, после чего растворяется и прибавляется к основной части навески, обработанной НСl и HF.
По данным автора, расхождения с косвенным методом определения гумуса по углероду (принимая содержание последнего в 58%) колебались от 0,0 до 0,37%; последняя цифра относится к почве с 8,10% гумуса.
Рид и Риджел, испытавшие метод Ратера на ряде почв, получили, по их мнению, удовлетворительные результаты, хотя для многих почв очень низкое содержание углерода в гумусе вызывает большие сомнения. По данным Александера и Байерса, метод Ратера дает более высокие результаты, чем метод определения гумуса по углероду и метод окисления перекисью водорода; по их мнению, метод Ратера мог бы рассчитывать на применение в качестве точного метода определения органического вещества, но он требует много времени и не пригоден для массовых анализов.
Источником ошибок гари применении этого метода, по нашему мнению, является, во-первых, неизбежная потеря органического вещества при обработке почвы соляной и фтористо-водородной, кислотами, а во-вторых, неполное разложение водных силикатов. Влияние этих ошибок противоположно и может в известных случаях взаимно компенсироваться, но в некоторых случаях, по-видимому, вторая ошибка может быть значительней, чем можно объяснить низкие цифры содержания углерода, полученные Ридом и Риджелом. Метод, однако, несомненно, заслуживает внимания при специальных исследованиях.
Метод окисления органического вещества почвы перекисью водорода по Робинсону. Метод состоит в окислении гумуса 15-16% перекисью водорода при нагревании; при этом значительная часть органического вещества почвы разрушается до конца, часть же переходит в растворимые органические соединения и аммонийные соли, которые могут быть удалены промыванием остатка. Описание этого метода можно найти в книге Гедройца «Химический анализ почв».
Исследования самого автора метода показывают, что окисление органического вещества перекисью водорода в разнообразных почвах оказывается неполным; определение органического углерода в остатке от обработки всегда обнаруживает некоторое содержание неокислившегося органического вещества. Следовательно, метод дает преуменьшенное представление о содержании гумуса и для большей точности требует определения углерода в остатке; однако в этом случае остается неизвестным коэффициент для перевода углерода остатка на органическое вещество.