01.09.2017
31.08.2017
08.08.2017
14.07.2017
06.07.2017
19.06.2017
19.06.2017
19.06.2017
15.06.2017
12.06.2017
Токсичность термостабильного экзотоксина для млекопитающих
 20.06.2014

Данные о токсичности чистого экзотоксина для млекопитающих крайне скудны. Шебеста и др. установили, что для мышей при внутрибрюшинной инъекции ЛД5о составляла 18 мкг/г. Смерть всегда наступала на третий день после инъекции, и авторы подчеркивают, что, хотя G. mellonella значительно восприимчивее, чем мыши, к действию токсина (0,5 мкг/г по сравнению с 18 мкг/г), тем не менее на основе их данных экзотоксин следует отнести к категории материалов, токсичных для млекопитающих. Гистологические исследования не выявили патологического действия на головной мозг, (печень, лимфатическую систему или костный мозг. Де Баржак и Риу установили, что для мышей при внутрибрюшинной инъекции ЛД50 составляла 13,3 мкг/г, а при подкожной — 16,6 мкг/г. Они обнаруживали некроз печени и нередкие повреждения почек и селезенки. При сублетальных дозах кумулятивного эффекта не наблюдалось.
Указанные значения ЛД50 были подтверждены Торпом.
Расхождение между этими результатами и данными более ранних исследований с использованием неочищенной бактериальной надосадочной жидкости требует пояснений. Это расхождение опять-таки можно объяснить тем, что дозы, применявшиеся в первых исследованиях, были, очевидно, недостаточны, чтобы оказывать действие. Криг и Херфс делали молодым мышам по три внутрибрюшинных инъекции, вводя каждый раз до 1 мл надосадочной жидкости; принимая, что концентрация экзотоксина, как выяснилось, составляла 50 мкг на 1 мл надосадочной жидкости, а вес мыши в среднем 20 г, каждая инъекция была эквивалентна всего лишь 2,5 мкг/г. Исходя из той же концентрации пероральное введение в течение 10 дней 50 мл надосадочной жидкости было эквивалентно 2,5 мг экзотоксина на мышь или дозе в 125 мкг/г.
Поскольку никакого действия обнаружено не было, эти результаты ободряют. Если возникнет вопрос о практическом использовании экзотоксина, что, чтобы обеспечить безопасность применения жизнеспособных спор в промышленных препаратах штаммов В. thuringiensis, способных вырабатывать экзотоксин, потребуются дальнейшие исследования его возможного острого и хронического действия. Это особенно необходимо в связи с нуклеотидной природой экзотоксина и возможностью его мутагенного действия.