07.11.2017
31.10.2017
21.10.2017
21.10.2017
21.10.2017
04.10.2017
04.10.2017
28.09.2017
01.09.2017
31.08.2017
Определение валового бора по модификации Аринушкиной и по Биру
 03.09.2012

Отличие данной модификации от метода С.И. Синяковой заключается как в изменении подготовки раствора для определения бора, так и в применении кармина для колориметрического определения бора.
Рекомендована значительно меньшая навеска почвы, а именно 1 г, и сплавление с шестикратным количеством K2CО3+Na2CО3. Лишь в карбонатных почвах рекомендовано употреблять только Na2CО3. Сплав переносят небольшим количеством дистиллированной воды в перегонную колбу на 100 мл, нейтрализуют крепкой серной кислотой, помещают в водяную баню и там выпаривают досуха. Далее перегонную колбу помещают на песчаную баню и присоединяют к холодильнику прибора. Выделение бора из образца происходит в виде борнометилового эфира, как и в методе Синяковой.
В качестве приемной жидкости авторы рекомендуют употреблять КОН, в котором лучше растворяются углекислые соли. После отгона метанола содержимое приемника переносят в платиновую чашку и жидкость выпаривают на водяной бане досуха и слегка прокаливают для разрушения органического вещества, образующегося в процессе этерификации. После охлаждения прокаленный остаток растворяют в 10 мл 0,4 н. раствора H2SО4 и фильтруют через маленький беззольный фильтр в пробирку.
Для конечного количественного определения бора рекомендуется колориметрический метод с применением кармина.
Определение валового бора по Биру.
Навеску тонкоизмельченной почвы в 3-5 г перемешивают с трехкратным количеством Na2CО3, помещают в большие платиновые тигли, ставят в холодный муфель, постепенно доводят температуру до 900°. Сплав охлаждают и переносят в колбу на 250 мл, тщательно обмывая тигель горячей водой. Объем жидкости в колбе должен быть около 50-60 мл.
Колбы оставляют на ночь или встряхивают до тех пор, пока весь сплав не растворится. Затем осторожно прибавляют концентрированной НС1 из расчета 2 мл на 1 г Na2CО3, встряхивают в течение 5-10 мин., прибавляют небольшими количествами СаСО3 до тех пор, пока раствор не станет щелочным (качественная реакция) и не выпадет в осадок гидрат железа и алюминия. Необходимо, чтобы СаСО3 был в избытке. Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и осторожно кипятят на слабом огне в течение 10-15 мин. Затем суспензию фильтруют через Бёхнеровскую воронку, осадок три-четыре раза промывают горячей водой, каждый раз отсасывают до сухости. Фильтрат переносят в стакан на 250 мл и в чашке упаривают на водяной бане до объема 100 мл. Содержимое чашки переносят в мерную колбу на 100 мл и для определения бора берут 1 мл раствора. Дальнейшее определение можно вести колориметрически с хинализарином или кармином.