01.09.2017
31.08.2017
08.08.2017
14.07.2017
06.07.2017
19.06.2017
19.06.2017
19.06.2017
15.06.2017
12.06.2017
Методы определения бора
 03.09.2012

Из существующих химических методов определения бора в основном используются колориметрические. По быстроте, точности и доступности они наиболее приемлемы для определения малых количеств бора.
Методы основаны на сравнительно несложном процессе получения окрашенных соединений бора с разными органическими реагентами - оксипроизводными антрихинона. Все применяемые органические реагенты (красители) окрашены в тог или иной цвет, который в присутствии бора меняется. По степени изменения окраски определяют количество бора. В табл. 1 приводятся реагенты, открываемый минимум бора в микрограммах (у) на 1 мл колориметрируемого раствора и переход окраски.

Методы определения бора

В Советском Союзе при колориметрическом определении бора используют хинализарин и кармин, за границей - хромотроп 2Б, куркумин и диантримид 1,1.
Образованию сложных внутрикомплексных эфиров борной кислоты с любым из названных органических реагентов мешают окислители и органическое вещество. При применении хромотропа 2Б мешает фтор. поэтому требуется предварительный отгон бора в виде борнометиловог эфира; при применении диантримида 1,1 мешает присутствие Аl и Fe При проведении анализа все химически чистые реактивы должны быть проверены на бор. Если он будет обнаружен, реактив необходим< очистить. Все операции следует проводить в платиновой или кварцевой посуде, особенно при определении бора в количестве нескольких микрограммов. При содержании бора в количестве более 10 у можно пользоваться стеклом «Дружная горка», но при этом необходимо определить поправку на содержание бора в нем и учитывать ее при вычислении результатов анализа. Все реактивы должны находиться в склянках из стекла, не содержащего бора.
Следует обращать большое внимание на точность измерения объема испытуемого раствора (1 мл), к которому прибавляют реактивы для получения соответствующего цвета, так как ошибка в 1 каплю при этом измерении влияет на концентрацию кислоты в смеси и приводит к ошибке в 5-10% в конечном результате. Чтобы избежать поглощения воды, растворы серной кислоты, хинализарина, кармина должны храниться в склянках с хорошо притертыми стеклянными пробками. Эти склянки не следует оставлять открытыми. Пипетки, бюретки и вся другая измерительная посуда должны быть калиброваны. Как в реактивах, так и в стекле поправка не должна превышать 10% от определяемого количества бора.