07.11.2017
31.10.2017
21.10.2017
21.10.2017
21.10.2017
04.10.2017
04.10.2017
28.09.2017
01.09.2017
31.08.2017
Определение усвояемой меди по Хенриксону
 03.09.2012

К 10 г почвы приливают 100 мл 0,02 м. раствора трилона Б. Встряхивают на ротаторе в течение 1 часа и фильтруют через плотный фильтр. Для получения прозрачного фильтрата на 1 л 0,02 м. раствора трилона добавляют 5 г хлористого аммония. 50 мл полученного фильтрата помещают в капельную воронку на 100 мл, приливают 10 мл 25%-ного раствора лимоннокислого аммония (рН 9), сильно встряхивают, прибавляют 1 мл 1%-ного свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 15 мл четыреххлористого углерода. Встряхивают 2 мин., дают слоям отделиться и фильтруют окрашенный диэтилдитиокарбаматом меди слой четыреххлористого углерода через сухой фильтр в 2-сантиметровую кювету фотоколориметра. Фотоколориметрируют с зеленым светофильтром (№ 5), сравнивая с четыреххлористым углеродом. Калибровочную кривую приготовляют из раствора, содержащего 10 у/мл Сu. Для этого помещают в капельные воронки 0; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 мл раствора меди (что соответствует 0; 2; 5; 10; 30; 40 у Сu), доводят бидистиллированной водой до 50 мл, далее прибавляют 10 мл 25%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 15 мл четыреххлористого углерода и далее ведут анализ, как и с испытуемыми растворами. По интенсивности окраски испытуемых растворов строят калибровочную кривую, по которой определяют содержание меди в испытуемых растворах.
Имеющиеся исследования показывают, что для глинистых и песчаных почв внесение медных удобрений рентабельно при содержании меди менее 1,0 мг/кг почвы, для почв черноземных - менее 3 мг/кг.
Реактивы. 1. 0,02 м. раствор трилона Б. В 1 л воды растворяют 7,4 г трилона Б и 5 г хлористого аммония.
2. 25%-ный раствор лимоннокислого аммония. 250 г лимонно-кислого аммония растворяют в 700-800 мл бидистиллированной воды, проверяют его по индикаторной бумаге рН и доводят его аммиаком до 9,0. Доливают бидистиллированной водой до 1 л.
3. 1%-ный раствор диэтилдитиокарбамата натрия. 1 г диэтилдитиокарбамата натрия растворяют в 100 мл бидистиллированной воды, раствор встряхивают с 10 мл ССl4, дают слоям разделиться и сливают ССl4. Если раствор ССl4 будет окрашен в желтый цвет, повторяют промывание раствора диэтилдитиокарбамата натрия новыми порциями ССl4, пока последний не будет оставаться бесцветным.
4. Образцовый раствор Сu. 3,933 г химически чистого перекристаллизованного CuSO4 • 5Н2О растворяют в бидистиллированной воде и доводят водой до 1 л. 10 мл этого раствора, содержащего в 1 мл 1 мг Сu, разбавляют до 1 л бидистиллированной водой, получая образцовый раствор с содержанием в 1 мл 10 у Сu.