Определение подвижного алюминия в почве по методу Пейве

01.09.2012

Метод Я.В. Пейве разработан во Всесоюзном институте льна и особенно широко применяется при обследовании почв районов льноводства, что, конечно, не исключает возможности применения данного метода для дополнительной характеристики состояния почвенной кислотности и при другом составе культур севооборота.
Метод основан на вытеснении из почвы алюминия 0,1 н. раствором хлористого калия (как и при определении обменной кислотности). В вытяжке определяется алюминий в присутствии избытка хлористого аммония путем приготовления шкалы разных концентраций и выявления той концентрации, при которой не образуется подкрашенный при помощи конгорот осадок гидрата окиси алюминия (для четкости при рассмотрении).
Зная наименьшую концентрацию Аl", при которой выпадает гидрат окиси алюминия в принятых условиях осаждения, и степень разбавления вытяжки, можно вычислить содержание подвижного алюминия на 100 г почвы.
Приготовление вытяжки. Навеску почвы в 40 г обливают 100 мл 1,0 н. раствора КСl и взбалтывают на ротаторе в течение 1 часа. Вытяжку фильтруют через плотный фильтр и в фильтрате определяют алюминий.
Определение алюминия. Приготовляют штатив с нумерованными и подобранными по размеру пробирками (10-12 шт.). При помощи точной пипетки с делениями по 0,1 мл в пробирки вносят солевую вытяжку по следующей схеме:

Определение подвижного алюминия в почве по методу Пейве

Все пробирки, кроме первой, доливают 1,0 н. раствором КСl точно до объема 5 мл; таким образом, получается шкала разных концентраций алюминия. Затем во все пробирки приливают по 1 мл осадителя (реактив 2) и после встряхивания - по 1 капле раствора конгорот (реактив 3). Содержимое пробирки тщательно перемешивают и все пробирки на 10 мин. помещают в стакан с кипящей водой (кипящая водяная баня). Для удобства кипячения рекомендуют положить на дно стакана металлическую сетку (предохраняет от выбрасывания); лучше иметь металлическую баню с отверстиями для пробирок. После 10-минутного кипячения пробирки из стакана вынимают, помещают на прежнее место в штатив (внимательно следя за тем, чтобы не перепутать номера пробирок) и оставляют их стоять 30-40 мин. для охлаждения.
По истечении указанного времени приступают к наблюдениям над осадком. Отмечают в шкале убывающих концентраций первую в ряду пробирку, в которой не образовалось осадка гидрата окиси алюминия.
Концентрация алюминия в этой пробирке при данных условиях осаждения - величина постоянная и равна 0,0013 мг в 1 мл раствора (или 1,3 мг алюминия на 1 л раствора). Отсюда, зная степень разбавления; можно найти концентрацию алюминия в исходной вытяжке и пересчитать ее на 100 г почвы.
Для того чтобы не делать всякий раз вычислений, автор метода предложил пользоваться готовой таблицей (табл. 1), если анализ проделан при указанном соотношении между почвой и вытяжкой и без ее разбавления (в случае же разбавления найденное по таблице количество алюминия увеличивают в соответствующее число раз в зависимости от степени предварительного разбавления).

Между содержанием алюминия и обменной кислотностью наблюдается определенная зависимость; однако не вся обменная кислотность почвы обусловлена подвижным алюминием (в особенности в богатых гумусом горизонтах почвы); поэтому определение обменной кислотности не заменяет определения алюминия. Для большинства почв при рН в солевой вытяжке 5,5 и выше подвижных форм алюминия не наблюдается.
Реактивы. 1. 1,0 н. раствор КСl, профильтрованный через плотный фильтр; рН раствора должен быть 6,2-6,3.
2. Осадитель - насыщенный при комнатной температуре раствор хлористого аммония; его необходимо отфильтровать и к 200 мл такого раствора прибавить 1 мл 25%-ного аммиака; этот раствор-осадитель должен иметь рН 7,8-7,9.
3. Раствор конгорот. 1 г конгорот растворяется в 100 мл горячей воды.