07.11.2017
31.10.2017
21.10.2017
21.10.2017
21.10.2017
04.10.2017
04.10.2017
28.09.2017
01.09.2017
31.08.2017
Определение суммы поглощенных оснований
 01.09.2012

Из хорошо перемешанного почвенного образца на технических весах отвешивают навеску в 20 г почвы с точностью до 0,1 г. Навеску помещают в колбу емкостью 200-300 мл. Приливают из бюретки 100 мл 0,1 н. раствора НСl точно установленного титра.
Для приготовления 0,1 н. НСl берут 80 мл концентрированной соляной кислоты (уд. веса 1,19) и разводят дистиллированной водой до 10 л; точный титр полученной таким образом соляной кислоты устанавливают по титрованной 0,1 п. щелочи.
Содержимое колбы взбалтывают в течение 1 часа и оставляют на 24 часа. По истечении этого срока фильтруют через сухой складчатый фильтр; первые порции фильтрата отбрасывают. Из фильтрата берут пипеткой 50 мл в коническую колбочку емкостью 200 мл и кипятят 1-2 мин., после чего прибавляют 2 капли фенолфталеина; титруют этот горячий раствор 0,1 н. раствором едкого натра до неисчезающей слабо-розовой окраски.
При наличии большого количества полуторных окислов в вытяжке, выпадающих при ее титровании в виде осадка, целесообразно дать осадку осесть и протитровать затем прозрачную жидкость над осадком до слаборозового окрашивания с фенолфталеином.
Полученную величину расхода 0,1 н. NaOH при титровании вычитают из количества миллилитров 0,1 н. раствора NaOH, идущего на титрование 50 мл исходной соляной кислоты; разность, умноженная на поправку к титру 0,1 н. щелочи, выражает сумму поглощенных оснований в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы.
Метод этот неточен и при незначительном содержании в почве поглощенных оснований может их не уловить (в таком случае разность цифр при титровании иногда близка к нулю или даже имеет отрицательный знак). Для почв, богатых поглощенными основаниями (S > 15 мг-экв на 100 г), берут на 20 г почвы не 100, а 200 мл 0,1 н. раствора НСl; в этом случае при подсчете конечный результат умножают на 2.
Вычисление степени насыщенности почв основаниями. Как уже указывалось выше, степень насыщенности почв основаниями вычисляется по формуле:

Определение суммы поглощенных оснований

О буферности почвы. Буферностью почвы называется способность устойчиво удерживать свою реакцию (рН) при добавлении к почве разбавленных минеральных кислот или щелочен. Буферность нейтральных почв (в особенности карбонатных) значительна при добавлении к ним кислот, а буферность кислых почв - при добавлении щелочей (NaOH, КОН) щелочноземельных оснований - Са(OH)2, Ва(ОН)2 и др., а также так называемых гидролитически щелочных солей - CH3COONa, Са(НСO3)2 и др. О буферности кислых почв судят по установившемуся равновесному рН суспензии, используемому в ряде методов определения дозы извести, необходимой для той или иной нейтрализации кислотности почв. На буферности почв основаны методы Иенсена, Ремезова и других исследователей.
Буферность почв по отношению к кислотам или щелочам обусловлена в основном количеством содержащихся в них поглощенных оснований (Са, Mg и др.), карбонатов, а также ионов водорода (или алюминия) или свободных органических кислот. Приведем схематически сущность буферности почв:
Определение суммы поглощенных оснований

В I примере добавленная соляная кислота нейтрализовалась почвой; во II - кислую почву нейтрализовал добавленный к ней углекислый кальций. В том и другом случае полученные результаты обусловлены буферностью этих почв в отношении кислот и оснований.