Методы определения потенциальной почвенной кислотности
01.09.2012
Обменная кислотность - наиболее вредная для растений форма почвенной кислотности. При внесении в почву минеральных удобрений в форме нейтральных солей поглощенные почвой ионы водорода (или алюминия) способны к обмену, в результате чего возможно сильное подкисление почвенного раствора. Поэтому учет величины обменной кислотности необходим для характеристики потребности почв в извести в целях нейтрализации или осаждения этих вредных для растений ионов.
Гидролитическая кислотность не является столь вредной для растений формой почвенной кислотности. Ионы водорода, обусловливающие гидролитическую форму кислотности почв, не способны к вытеснению нейтральными солями и не образуют в растворе свободных кислот или гидролитически кислых солей (НСl, АlСl3).
Для более полного изучения кислотности почв важно установить не только разные ее формы, но и соотношение между суммой обменных оснований S и количеством ионов водорода (и алюминия) в почвенном поглощающем комплексе. Если через S обозначить сумму всех способных к обмену катионов в почве (обычно Ca+Mg), а через Н - величину гидролитической кислотности (все величины выражены в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы), то отношение S/S +H • 100 будет выражать
степень насыщенности почв основаниями. Эта величина обозначается буквой V. Сумма S + Н определяет величину обменной способности почвы. Эту величину обычно называют емкостью поглощения или емкостью обмена почвы. Отношение S/S+H показывает, в какой степени поглощающий комплекс почвы насыщен основаниями, и является весьма важной характеристикой почвы в отношении ее кислотности.
К.К. Гедройц обычно исследовал сильнокислые почвы (сильноподзолистые, торфянисто-подзолистые). Поэтому при вычислении степени насыщенности почв основаниями по приведенной выше формуле он применял величины Н, соответствующие обменной кислотности.
В дальнейших исследованиях (Аскинази, Голубев и др.) было показано, что величины обменной кислотности пахотных горизонтов дерново-подзолистой почвы весьма незначительны (в 5-10 раз ниже, чем в ряде данных, приводимых Гедройцем). Поэтому было признано более целесообразным при расчете степени насыщенности почвы основаниями принять за Н - величину гидролитической кислотности и дозу извести определять исходя из величины гидролитической кислотности почв.
Почвы, содержащие в поглощающем комплексе Н-ионы, тем кислее или тем менее насыщены основаниями, чем большая доля от общей емкости поглощения представлена Н-ионами.
Определение обменной кислотности почв. 40 г почвы взбалтывают в течение 1 часа со 100 мл 1,0 н. раствора КС1 и фильтруют; 50 мл фильтрата кипятят для удаления СO2; горячий раствор титруют 0,01 н. раствором NaOH с фенолфталеином в качестве индикатора до не исчезающей в течение 1-2 мин. красной окраски при кипячении (во избежание выщелачивания стекла при кипячении рекомендуется применять стаканы из иенского стекла или стаканы, длительно обработанные паром).
Для более полного вытеснения Н-ионов, способных к обмену с растворами нейтральной соли, необходимо многократно обработать ими почву. Поэтому для расчета полной обменной кислотности на 100 г почвы (которую обычно выражают в миллилитрах 0,1 н. раствора NaOH) израсходованное при титровании 50 мл фильтрата количество 0,01 н. раствора NaOH, соответствующее 20 г почвы, следует умножить на 5 (для перевода результатов титрования на 100 г почвы), затем на 0,01 (1 мл 0,01 н. раствора соответствует 0,01 мг-экв) и на условный коэффициент 1,75 (поправка на неполноту вытеснения Н-ионов хлористым калием при однократной обработке почвы этим реактивом), а всего на коэффициент 0,0875 (5х0,01х 1,75). Применение коэффициента оговаривается при опубликовании данных. 1 мл 0,01 н. раствора NaOH соответствует 0,01 мг-экв СаСO3. Обычно данные обменной кислотности недостаточны и не используются для расчета доз извести.
