Метод Пейве (вариант ВИУА)

 31.08.2012

Всесоюзным научно-исследовательским институтом удобрений и агропочвоведения (ВИУА) разработан более производительный вариант метода Пейве. В этом варианте шкала образцовых растворов постоянна и представляет собой восемь запаянных пробирок с растворами минеральных солей и мутью, имитирующими осажденные образцовые растворы калия.
К навеске почвы в 25 г добавляют мерным цилиндром 50 мл 1,0 н. раствора хлористого натрия (реактив А). Содержимое стакана (банки) перемешивают или взбалтывают в продолжение 5 мин. Раствор фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. Вытяжку отфильтровывают полностью.
В пробирку с меткой на 5 мл вносят 0,2 г сухого реактива кобальтнитрита натрия и приливают до метки (5 мл) прозрачный фильтрат. Раствор взбалтывают до полного растворения реактива и оставляют в покое на 30 мин. Затем сравнивают пробирки с испытуемыми растворами с пробирками стандартной шкалы. Перед сравнением те и другие пробирки взбалтывают до полного перехода осадка (мути) во взвешенное состояние. Пробирки с исследуемыми растворами поочередно помещают в промежутки между пробирками стандартной шкалы и сравнивают степень их мутности. Лучше, если источник света будет находиться позади аналитика. Устанавливают номер пробирки, имеющей одинаковую степень мутности с испытуемым раствором. Зная номер пробирки шкалы и температуру, при которой ведут анализ, по табл. 4 находят содержание калия в почве.

Метод Пейве (вариант ВИУА)

Если цвет и концентрация мути в пробирке с испытуемым раствором лежат между двумя пробирками образцовой шкалы, то по таблице берут (вычисляют) какое-то промежуточное значение. Например, при температуре анализа в 22° С концентрация мути в пробирке является промежуточной между 5 и 6 номером, но ближе к № 6. В таком случае для испытуемого содержание калия записывается равным 18 или даже 19 мг К2O.
Если вытяжка содержит больше 40 мг К2O на 100 г почвы, ее разбавляют. Для этого в пробирку, куда предварительно внесено 0,2 г кобальтнитрита натрия, пипеткой добавляют 1 или 2 мл вытяжки. Раствор в пробирке доводят до 5 мл реактивом А (отфильтрованным). Далее поступают, как описано выше.
Реактив А. 58,5 г химически чистого хлористого натрия растворяют в 600- 700 мл дистиллированной воды. 10 г окиси магния растирают в ступке с небольшим количеством воды и смывают всю суспензию в колбу с хлористым натрием. Затем объем раствора в колбе доводят водой до 1 л.