01.09.2017
31.08.2017
08.08.2017
14.07.2017
06.07.2017
19.06.2017
19.06.2017
19.06.2017
15.06.2017
12.06.2017
Метод Соколова фторидной вытяжки из почвы
 31.08.2012

Преимущество фторидных вытяжек заключается в том, что они извлекают обменные фосфаты почвы, а также дикальций фосфат, фосфат алюминия, а при значении рН выше 7 весьма слабо растворяют фосфаты железа и практически не растворяют высокоосновные фосфаты кальция, имеющие решетку апатита.
Для извлечения фосфатов используют 0,1 н. раствор фторида аммония.
Приготовление вытяжки: 2 г почвы взбалтывают с 200 мл 0,1 н. раствора NH4F в течение 30 мин. Раствор отфильтровывают через плотный беззольный фильтр, 20-40 мл вытяжки (в зависимости от содержания фосфатов в почве) берут в колбу на 50 мл и после нейтрализации добавляют 5 мл насыщенного раствора борной кислоты для образования комплексных соединений с фтористыми солями, так как фториды в том количестве, в котором они попадают в данном случае в вытяжку, мешают колориметрическому определению фосфора. После этого колориметрируют раствор по одному из вариантов метода Дениже (Шмука или Труога). При работе как на фотоколориметре, так и на визуальном колориметре шкала показаний составляется при добавлении в стандартные растворы 10 мл 0,1 н. раствора NH4F и 5 мл борной кислоты в мерную колбу на 50 мл.
Если вытяжка получается мутной или окрашенной органическим веществом, то в ней при постоянном помешивании прибавляют из бюретки по каплям 2 мл H2SO4 (1 : 1), оставляют на 20-30 мин. для свертывания коллоидов, после чего на кончике ножа добавляют немного активированного угля (около 0,5 г), предварительно тщательно отмытого соляной кислотой от фосфатов, которыми он бывает часто загрязнен. Взбалтывают, дают осадку осесть или фильтруют, если раствор не осветлился, и берут 20-40 мл прозрачной вытяжки в мерную колбу на 50 мл, добавляют 2-3 капли (β-динитрофенола (если его нет, можно применять фенолфталеин) и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака, добавляя его по каплям до появления желтой окраски, которая затем уничтожается добавлением 1 капли серной кислоты (1 : 3). После этого добавляют 5 мл борной кислоты и готовят раствор к колориметрированию.
Если приведенным выше способом не удается добиться обесцвечивания вытяжки, то применяют окисление органического вещества марганцовокислым калием, как это предложено Б.И. Мачигиным для углеаммо-нипной вытяжки. Берут 20-30 мл вытяжки в мерную колбу на 50 мл, добавляют 2 мл H2SО4 (150 мл H2SО4 уд. веса 1,84 в 1 л) и 4 мл 0,5 н. раствора КМnО4, кипятят 2 мин., считая от начала кипения. К горячему раствору добавляют 1 мл 10%-ного раствора глюкозы для растворения выпавшей в осадок перекиси марганца. По охлаждении производят нейтрализацию раствора, как указано выше, и его колориметрирование после добавления борной кислоты.
Реактивы. 1. 0,1 н. раствор NH4F. 37 г NH4F растворяют в дистиллированной воде и доводят до 1 л. Этот раствор сохраняют в запарафинированной изнутри склянке и для работы разводят его в 10 раз, т. е. получают 0,1 н. раствор NH4F; рН его 6,3-6,4.
2. Насыщенный раствор борной кислоты. 50 г борной кислоты растворяют в горячей воде (около 900 мл) и после остывания доводят до 1 л.
Метод рекомендуется для дерново-подзолистых и серых почв как для пахотных слоев, так и для более глубоких; при использовании его на дерново-подзолистых почвах можно пользоваться лимитами, установленными для метода Кирсанова, а для серых почв лимиты следует установить путем сравнения его показаний с эффективностью фосфатов на соответствующих почвах.