04.10.2017
04.10.2017
28.09.2017
01.09.2017
31.08.2017
08.08.2017
14.07.2017
06.07.2017
19.06.2017
19.06.2017
Метод Кирсанова
 30.08.2012

При использовании метода Кирсанова следует помнить указание автора о том, что «Р2O5, извлекаемая слабыми кислотами из различных горизонтов почв подзолистой зоны, не одинаково равноценна с точки зрения усвоения ее растением» и что «для практических выводов вполне достаточно химического определения Р2O5 только в пахотном горизонте, если речь идет о подзолистых почвах».
Ход анализа, по описанию автора метода, при работе на подзолистых почвах представляется в следующем виде. В колбочку помещают 5 г воздушно-сухой почвы пропущенной через сито с отверстиями в 1 мм, вносят 25 мл 0,2 н. раствора НСl. Обычно одновременно делают пять определений; колбочки встряхивают от руки последовательно одну за другой в течение 5 мин., так что на каждую колбочку приходится 1 мин. встряхивания. После встряхивания и 15-минутного отстаивания содержимое колбочек фильтруют через складчатый фильтр.
Имеются два варианта метода: один для работы в лаборатории, другой - для работы в полевой обстановке. В Почвенном институте им. В.В. Докучаева для определения подвижных соединений фосфора в подзолистых почвах принят метод получения вытяжек по Кирсанову с дальнейшим колориметрическим определением в них фосфора по одной из модификаций метода Дениже. Для этого 5 мл 0,2 н. НСl вытяжки вносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки, взбалтывают и 20- 40 мл (в зависимости от содержания фосфора в вытяжке) из этой колбы переносят в мерную колбу на 50 мл для колориметрирования, используя при этом те реактивы, которые рекомендуются для выбранного варианта метода Дениже.
Для полевых условий автор метода рекомендует следующий ход определения. Берут в пробирку 5 мл вытяжки и прибавляют столько же реактива Б, после чего раствор обрабатывают оловянной палочкой. Обработку оловянной палочкой продолжают до получения постоянной окраски, что достигается при слабых концентрациях в течение 15, а при больших концентрациях - 40 сек. Затем сравнивают окраску исследуемого раствора с окрашенными растворами стандартной шкалы, приготовляемой одновременно с анализируемым раствором. Результат сравнения пересчитывают на 100 г почвы.
При получении в фильтрате из почвы более сильной окраски, чем в последнем образцовом растворе, необходимо разбавить фильтрат 0,2 н. раствором НСl в пять раз и снова повторить определение. При необходимости более точных определений, особенно при высоких концентрациях фосфатов, автор рекомендует сравнение испытуемой пробы с пробирками стандартной шкалы проводить в обычном компараторе.
Реактивы. 1. 0,2 и. раствор НСl.
2. Раствор молибденовокислого аммония в НСl. 10 г химически чистого молибденовокислого аммония растворяют при нагревании (отнюдь не доводя до кипения) в 100 мл воды. Раствор фильтруют горячим; по остывании к нему прибавляют при перемешивании 200 мл крепкой НСl (36%-ной), после чего прибавляют 100 мл воды с тем, чтобы получить 5,0 н. раствор НСl (реактив А). Реактив А следует хранить в темноте. Для работы пользуются реактивом Б, который приготовляют разбавлением реактива А водой: 1 часть реактива А на 4 части воды. При таком разбавлении реактив Б получается 1,0 н. раствором по НСl.
3. Химически чистая оловянная палочка, примерно 5 см длины и 4-5 мм в диаметре, впаянная в стеклянную трубочку. Эта палочка может быть заменена узкой оловянной пластинкой такой же длины, 4-5 мм ширины и примерно 4 мм толщины. Оловянная палочка нужна в данном методе как восстановитель. Все реактивы, а также фильтровальная бумага должны быть свободны от фосфорной кислоты и мышьяка.
4. Стандартный образцовый раствор. В качестве образцового раствора берут раствор химически чистого СаНРO4 • 2Н2O. Растворяют 0,2423 г соли СаНРO4 x 2Н2O (100 мг Р2O5) в 1 л 0,2 н. раствора НСl; из этого раствора берут 2,5; 5; 10; 15; 20; 30; 40 и 50 мл (соответственно 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 3; 4; 5 мг Р2O5) в мерные колбы на 100 мл, которые доливают 0,2 н. раствором НСl до метки. Из полученных растворов берут в пробирку 5 мл, прибавляют столько же реактива Б и обрабатывают оловянной палочкой, как и при фильтратах из почвы.
При упрощенных полевых исследованиях не требуется развертывания всей серии стандартов, а достаточно иметь всего два, содержащих 40 и 16 мг Р2O5 в 1 л. Первый стандартный раствор автор назвал верхним индексом, второй - средним. Верхний индекс соответствует содержанию подвижных соединений фосфора в 100 г почвы - 20 мг (по Р2O5), средний - 8 мг.
На основании ряда полевых и вегетационных опытов автор метода дает следующие рекомендации по внесению фосфорных удобрений на подзолистых почвах под овес и ячмень:
если почва содержит 20 мг и более Р2O6 на 100 г, внесение фосфорных удобрений будет малоэффективным;
если почва содержит от 8 до 20 мг Р2O6 на 100 г, внесение фосфорных удобрений будет эффективным;
если почва содержит менее 8 мг Р2O5 на 100 г, внесение фосфорных удобрений будет весьма эффективным.